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國務(wù)院放12狠招藥品審批提速又提質(zhì)

日期：2015/8/19

摘要

文件明確了藥品審批制度改革基本路徑：通過多渠道提升藥品審批標(biāo)準(zhǔn)，以提高藥品審批速度。

來源：健康界作者：郝蘭蘭

近

期，CFDA被國務(wù)院點(diǎn)名，要求在8月15日前提交藥品審評審批整改方案。8月18日，國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（下稱《意見》），以12條舉措改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度。

《意見》指出，希望通過12條改革舉措，能夠提高審評審批質(zhì)量、解決注冊申請積壓、提高仿制藥質(zhì)量、鼓勵研究和創(chuàng)新新藥、提高審評審批透明。

確實(shí)，目前藥品醫(yī)療器械審評審批中存在諸多問題，集中呼聲是希望加快藥品審批。而實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)則需要解決藥品審批制度中現(xiàn)存弊端。

《意見》提出了包括提高藥品審批質(zhì)量、推進(jìn)仿制藥質(zhì)量一致性評價、加快創(chuàng)新藥審評審批、開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)在內(nèi)的12條舉措。

那么，這些舉措是否能夠解決現(xiàn)存困境？

重點(diǎn)解決藥品審評審批積壓

日前，國務(wù)院點(diǎn)名CFDA，要求重點(diǎn)解決藥品審評審批積壓問題。同時，這一問題成為藥品審評審批制度改革的五個發(fā)展目標(biāo)之一。

《意見》要求，爭取在2016年底前消化完積壓存量，盡快實(shí)現(xiàn)注冊申請和審評數(shù)量年度進(jìn)出平衡，2018年實(shí)現(xiàn)按規(guī)定時限審批。

據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞介紹，由于審評方式改變但人員沒有跟上、企業(yè)發(fā)展較快但產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)薄弱而導(dǎo)致出現(xiàn)低水平重復(fù)藥品、企業(yè)申報質(zhì)量不高等多方面原因，目前，國家藥品審評中心正在審評的積壓藥品共21000件。

如何解決積壓的藥品審批問題，無疑需要加快審批速度。吳湞指出，此次改革藥品審批制度需要全方位的改革舉措。“總而言之就是要提高藥品審批質(zhì)量，新藥概念上去了，仿制藥向原研藥靠攏了，標(biāo)準(zhǔn)就上去了；申報量就減少了，審批速度自然就加快了。”

改革路徑：借“提標(biāo)準(zhǔn)”來“提速度”

由文件可以看出，提高藥品審批速度的基本路徑就是提高藥品審批質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)。通過明確新藥概念與促使仿制藥向原研藥靠攏兩條途徑降低申報量，由此提高審批速度。

新藥審批：試點(diǎn)上市許可人制度

傳統(tǒng)上，新藥一般指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。本次改革提高了新藥定義標(biāo)準(zhǔn)，將“未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品”定義為新藥。

通常，公眾眼中的新藥審批慢主要指新藥已經(jīng)在美國等國家上市，卻不能在中國上市銷售。吳湞指出，這主要是因為中國與國外藥品臨床試驗不同步造成的。

為解決這一困境，盡快將國際上的新藥引入中國，《意見》提出一條巨大的改革舉措—支持國際多中心臨床試驗。即國外藥品與國內(nèi)藥品同步開展試驗，實(shí)驗數(shù)據(jù)可以作為該藥品進(jìn)口中國的審批依據(jù)。“這是一個巨大的改革。”吳湞感慨道。

此外，為鼓勵創(chuàng)新藥盡快上市，《意見》提出要開展藥品上市許可人制度。從此，藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和研發(fā)人員可以獲得批準(zhǔn)文號（傳統(tǒng)上批準(zhǔn)文號只能批給藥品生產(chǎn)企業(yè)），也就是實(shí)行一種持有人與生產(chǎn)企業(yè)分離的制度。

對于一些特殊的新藥，國家允許實(shí)行特殊審批制度，規(guī)定四大類藥品可以進(jìn)行特殊審批。具體包括具有原始創(chuàng)新意義的新藥、為應(yīng)對公共衛(wèi)生問題所需藥品、兒童及罕見病用藥、國家認(rèn)為應(yīng)該列入的藥品。

仿制藥審批：開展質(zhì)量一致性評價

中國藥品以仿制藥為主，現(xiàn)行的仿制藥主要指仿已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品。藥品審評審批制度改革后，仿制藥要與原研藥在質(zhì)量與療效上一致。同時，仿制藥的審批要以原研藥品為參比制劑。

根據(jù)《意見》，要推進(jìn)仿制藥質(zhì)量一致性評價。對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評價。

吳湞認(rèn)為，一致性評價的主體應(yīng)該是企業(yè)。國家食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)制定參比制劑，企業(yè)去找原研藥進(jìn)行對比。如果找不到原研藥，可以找國際公認(rèn)的產(chǎn)品做對照。“確定方法后，就可以分期分批地完成。”

據(jù)吳湞介紹，第一批要把基本藥物目錄里面規(guī)定的產(chǎn)品在2018年以前完成一致性評價；同時推進(jìn)基本藥物目錄以外的產(chǎn)品來做一致性評價。“爭取用一段時間，也許八年，也許十年，使得上市產(chǎn)品的質(zhì)量能夠全面提高。”

吳湞認(rèn)為，開展仿制藥一致性評價就意味著誕生了一個新的標(biāo)準(zhǔn)，通過讓開展一致性評價的企業(yè)得到一定好處以調(diào)動其積極性。由此，仿制藥或許能夠取代原研藥、進(jìn)口藥，并且價格便宜。同時，通過招標(biāo)、醫(yī)保等多種方式調(diào)動各方開展一致性評價。

開展一致性評價同時意味著藥價的提高，但價格的提高是與質(zhì)量提高相匹配的。“如果一味追求低價格，藥品質(zhì)量就很難達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)。”吳湞強(qiáng)調(diào)，雖然仿制藥的價格會提高，但仍然比原研藥低很多。

審批機(jī)構(gòu)人員不足影響審批速度

據(jù)吳湞介紹，審批機(jī)構(gòu)人員數(shù)量較少、工資待遇水平較低等因素同樣制約著藥品審批速度。對此，《意見》要求改革事業(yè)單位用人制度，面向社會招聘技術(shù)審評人才，實(shí)行合同管理。

根據(jù)文件，藥品審批部門將建立首席專業(yè)崗位制度，科學(xué)設(shè)置體現(xiàn)技術(shù)審評、檢查等特點(diǎn)的崗位體系，明確職責(zé)任務(wù)、工作標(biāo)準(zhǔn)和任職條件等，依照人員綜合能力和水平實(shí)行按崗聘用。

針對收入較低現(xiàn)狀，文件提出要健全績效考核制度，根據(jù)崗位職責(zé)和工作業(yè)績，適當(dāng)拉開收入差距，確保技術(shù)審評、檢查人員引得進(jìn)、留得住。

此外，藥品審批制度改革還將食品藥品監(jiān)管總局列為政府購買服務(wù)的試點(diǎn)單位，通過政府購買服務(wù)委托符合條件的審評機(jī)構(gòu)、高校和科研機(jī)構(gòu)參與醫(yī)療器械和仿制藥技術(shù)審評、臨床試驗審評、藥物安全性評價等技術(shù)性審評工作。

此外，針對長期存在的藥品審批申請資料質(zhì)量不高、上報虛假信息等問題，《意見》要求嚴(yán)肅查處注冊申請弄虛作假行為。一旦發(fā)現(xiàn)虛假數(shù)據(jù)等問題，一律不予批準(zhǔn)。

長期以來，藥品審批流程復(fù)雜嚴(yán)重影響著審批速度。《意見》明確要求簡化藥品審批程序，完善藥品再注冊制度。具體包括實(shí)行藥品與藥用包裝材料、藥用輔料關(guān)聯(lián)審批，將藥用包裝材料、藥用輔料單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊申請時一并審評審批等具體措施。

摘要

文件明確了藥品審批制度改革基本路徑：通過多渠道提升藥品審批標(biāo)準(zhǔn)，以提高藥品審批速度。

來源：健康界作者：郝蘭蘭

近

那么，這些舉措是否能夠解決現(xiàn)存困境？

重點(diǎn)解決藥品審評審批積壓

日前，國務(wù)院點(diǎn)名CFDA，要求重點(diǎn)解決藥品審評審批積壓問題。同時，這一問題成為藥品審評審批制度改革的五個發(fā)展目標(biāo)之一。

改革路徑：借“提標(biāo)準(zhǔn)”來“提速度”

新藥審批：試點(diǎn)上市許可人制度

仿制藥審批：開展質(zhì)量一致性評價

審批機(jī)構(gòu)人員不足影響審批速度

信息來源：健康界

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